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Dans cet article, je vous expliquerais ce qui se passe au niveau nerveux dans la neuropathie des petites fibres. La génétique peut jouer un rôle dans le fait de savoir qui est le plus susceptible de développer une neuropathie des petites fibres lorsqu’elle est déclenchée par certains facteurs

Dans la neuropathie des petites fibres, les plus petites fibres nerveuses se décomposent et provoquent une douleur brûlante, un engourdissement, des sensations étranges ou des problèmes du système nerveux autonome. La neuropathie des petites fibres est un type de neuropathie périphérique, mais les symptômes peuvent différer de ce que vous pourriez généralement considérer comme une neuropathie.

De nombreuses personnes atteintes de neuropathie des petites fibres (SFN) sont mal diagnostiquées ou voient leurs symptômes ignorés. Cela change, cependant, à mesure que les tests deviennent plus courants et que les neurologues le comprennent mieux.

Qu’est-ce que la neuropathie des petites fibres ?

Les cellules nerveuses ont de longues fibres minces appelées axones qui transmettent un signal d’un nerf à l’autre.

Les nerfs sont divisés en catégories de fibres nerveuses du groupe A, du groupe B et du groupe C. Les fibres des groupes A et B sont myélinisées, ce qui signifie qu’elles sont isolées par de la myéline et qu’elles transmettent plus rapidement l’impulsion électrique au neurone suivant. Les fibres du groupe C ne sont pas myélinisées et transportent des informations qui ne sont pas nécessaires aussi rapidement, telles que des sensations de chaleur ou de fraîcheur.

La neuropathie des petites fibres affecte les neurones du groupe C et un type spécifique de neurones myélinisés du groupe A appelé Aδ .

• Les neurones de type C ressentent la douleur et la chaleur diffuses.
• Les neurones Aδ détectent la pression, le toucher, le froid et des signaux de menace spécifiques.

Les symptômes de la neuropathie des petites fibres commencent souvent par des sensations étranges dans les pieds ou les mains. Certaines personnes disent «épingles et aiguilles»; d’autres le comparent aux morsures de fourmis ou aux démangeaisons. Il peut progresser dans les jambes et les bras, puis dans tout le corps. L’activation anormale de ces nerfs peut provoquer des douleurs, des sensations diffuses et des démangeaisons.

La neuropathie des petites fibres peut également provoquer une activation anormale des fonctions du système nerveux autonome comme celles du cœur, du tractus gastro-intestinal ou de la vessie. La fatigue est courante dans le SFN, ce qui serait dû aux problèmes cardiaques.[ ref ]

La neuropathie des petites fibres (SFN) est décrite comme une anomalie structurelle des petites fibres nerveuses accompagnée d’une dégénérescence des terminaisons nerveuses. Il est diagnostiqué par une biopsie cutanée qui examine les plus petites fibres nerveuses. La biopsie peut montrer moins de petites fibres nerveuses normales dans la peau, ce qui indiquerait des lésions nerveuses.[ ref ][ ref ]

Qu’est-ce qui cause l’endommagement ou la dégénérescence des terminaisons nerveuses ? Selon les recherches, le SNF peut être causé par divers facteurs.

Les causes de SFN peuvent être classées comme suit :[ ref ][ ref ]

• maladies métaboliques (par exemple, comme dans le diabète)
• toxines (par exemple, médicaments)
• déséquilibre immunitaire (p. ex., troubles auto-immuns, infection virale)
• facteurs génétiques
• Carence en vitamine B

Neuropathie des petites fibres et système nerveux autonome :

Il est facile de visualiser comment les nerfs endommagés de la peau de vos pieds ou de vos mains peuvent provoquer des douleurs, des brûlures, des engourdissements ou des picotements. Cependant, l’implication du système nerveux autonome peut être plus difficile à envisager.

Le système nerveux autonome implique tous les systèmes corporels auxquels nous n’avons pas à penser – fréquence cardiaque, digestion, etc. Nous pouvons diviser le système nerveux autonome en catégories : le système sympathique (réponse au stress), le système parasympathique (réponse au repos) , et le système nerveux entérique (système digestif).[ ref ]

Les petites fibres nerveuses contrôlent les systèmes suivants :

• variabilité de la fréquence cardiaque avec la respiration profonde
• réponse de la fréquence cardiaque et de la tension artérielle au changement de posture (p. ex., se lever après s’être allongé)
• débit urinaire et sensation de besoin d’uriner
• exercice isométrique
• transpiration
• peau qui se ride dans l’eau

Ainsi, les dommages aux petites fibres nerveuses peuvent entraîner une perturbation du rythme cardiaque, de la pression artérielle, une irritation de la vessie, un manque de transpiration et un manque de rides de la peau lorsqu’elles sont dans l’eau pendant 30 minutes.[ ref ][ ref ]

Comment les nerfs tirent-ils ?

Les nerfs envoient des impulsions électriques au cerveau pour activer des fonctions cérébrales spécifiques. Les canaux ioniques sodium et potassium s’ouvrent et se ferment en réponse à un signal provenant d’un autre neurone (ou d’un récepteur). Ces canaux ioniques permettent aux ions positifs ou négatifs d’entrer ou de sortir de la membrane, modifiant ainsi le potentiel électrique. L’accumulation de charge se déplace ensuite le long de l’axone jusqu’au terminal de l’axone. Le terminal de l’axone peut déclencher le neurone suivant, relayant le message. Le terminal de l’axone est à la fin de l’axone, où le signal est relayé au prochain neurone. Dans SFN, cela peut être endommagé ou altéré. Dans la neuropathie des petites fibres, la biopsie montre des terminaisons nerveuses réduites dans la peau, probablement en raison des dommages. Les lésions nerveuses provoquent des douleurs alors qu’il ne devrait pas y en avoir et réduisent les terminaisons nerveuses des petites fibres dans la peau.[ ref ]

La recherche génétique met en évidence deux mécanismes

Les mutations génétiques dans les canaux sodiques voltage-dépendants sont une cause connue de neuropathie des petites fibres. Plus précisément, des mutations dans les gènes qui codent pour une partie des canaux sodiques NaV1.7 et NaV1.8 ont été identifiées comme étant à l’origine du SFN. Ce type de canal sodique est situé dans les petites cellules des fibres nerveuses qui transmettent les signaux de douleur au cerveau (nocicepteurs). Ces mutations peuvent empêcher la fermeture complète du canal sodique lorsque le canal est éteint, ou elles peuvent entraîner l’ouverture plus facile des canaux sodiques que d’habitude. Quoi qu’il en soit, des résultats accrus de stimulation nerveuse.[ ref ]

Une autre cause de SFN montrée par la recherche génétique entoure le canal TRPV1. TRPV1 est le récepteur potentiel du récepteur transitoire vanilloïde de sous-type 1, activé par la chaleur et la capsaïcine (piments épicés). Dans les neurones, activation des signaux TRPV1 pour la douleur – comme lorsque vous mangez un jalapeno. Un manque de récepteurs TRPV1 provoque une «analgésie thermique» ou un manque de douleur en touchant (ou en mangeant) des choses chaudes. Bien que cela sonne bien, paradoxalement, un manque de récepteurs TRPV1 est associé au SFN.

La recherche montre que le TNF-alpha, une cytokine inflammatoire, est impliqué dans la douleur neuropathique par l’activation des canaux TRPV1 avec le récepteur du TNF-alpha.[ ref ]

La neuropathie des petites fibres peut faire partie d’un autre trouble

Au-delà de la génétique, la neuropathie des petites fibres peut être causée par une maladie auto-immune. Des auto-anticorps anti-protéines neuronales, tels que le disaccharide d’héparine trisulfaté et le facteur de croissance des fibroblastes, sont présents chez environ 20 % des patients atteints de SFN.[ ref ]

Les troubles associés au SFN comprennent :[ ref ]

• Maladies héréditaires telles que la maladie de Fabry, la maladie de Wilson, l’amylose familiale et les mutations des canaux sodiques.
• Maladies métaboliques telles que le diabète ou la résistance à l’insuline.
• Carence en micronutriments tels que la vitamine B12 ou le cuivre.
• Maladies infectieuses telles que Lyme, VIH, hépatite C
• Toxines telles que l’alcool, la chimiothérapie ou les médicaments neurotoxiques
• Vaccins
• Maladies auto-immunes, y compris le lupus, la sarcoïdose, la polyarthrite rhumatoïde, la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique, le lupus, l’amylose systémique primaire, la fibromyalgie, la maladie cœliaque, la gammapathie monoclonale et les syndromes d’Ehlers-Danlos

Environ 50 % des patients atteints de neuropathie des petites fibres sont idiopathiques, ce qui signifie qu’il n’y a pas de cause connue. [ ref ] Est-ce que pour la plupart, il pourrait y avoir une cause génétique?

Fibromyalgie : Entre 40 et 60 % des personnes diagnostiquées avec la fibromyalgie répondent aux critères de biopsie de la neuropathie des petites fibres, selon une étude.[ ref ]

Syndrome d’activation des mastocytes (MCAS) ou tryptasémie alpha héréditaire (HαT) : dans une étude portant sur des patients atteints de MCAS ou de HαT, environ 80 % de chaque groupe de patients présentaient une réduction des petites fibres nerveuses compatibles avec le SNF.[ ref ]

Lyme chronique : Une étude menée auprès de personnes présentant des symptômes de douleur généralisés après la maladie de Lyme a montré que la neuropathie des petites fibres était présente chez tous les patients. Les patients ont tous répondu au traitement par immunoglobulines IV.[ ref ]

Cœliaque : Une neuropathie des petites fibres a été trouvée chez des patients cœliaques qui présentaient également des engourdissements et des picotements à la périphérie. [ ref ]

Syndromes d’Ehlers-Danlos : la neuropathie des petites fibres est également fréquente chez les personnes diagnostiquées avec le syndrome d’hypermobilité articulaire ou l’hypermobilité EDS.[ ref ]

SFN et COVID-19 :

Plusieurs virus, dont le VIH, l’hépatite C et maintenant le SRAS-CoV-2, sont associés à un risque accru de neuropathie des petites fibres.

Des études sur le SFN et Covid montrent :

• Une étude portant sur 23 patients qui s’étaient remis de Covid a montré que 91% présentaient des modifications de la cornée compatibles avec une neuropathie des petites fibres. Les nerfs de la cornée expriment les récepteurs ACE2 ainsi que d’autres récepteurs que le virus SARS-CoV-2 peut utiliser pour entrer. L’altération des nerfs cornéens peut provoquer une sensibilité, des douleurs et une sécheresse des yeux.[ ref ]
• La clinique Mayo a publié une étude en avril 2021 montrant qu’un dysfonctionnement autonome pourrait suivre les infections à Covid. Entre autres découvertes, l’étude a montré que le COVID-19 exacerbait la neuropathie des petites fibres chez les personnes qui en souffraient déjà.[ ref ]
• Mt. Sinai a également publié une étude montrant une neuropathie des petites fibres se développant chez des patients après COVID-19.[ ref ]
• Une autre étude de Mass General a montré une nouvelle apparition d’une neuropathie à petites fibres chez des patients atteints d’un long Covid. [ ref ]
• Une étude de cas de septembre 2020 a expliqué un patient qui avait déjà traité la maladie de Lyme. Après COVID, le patient a développé une intolérance orthostatique et une neuropathie des petites fibres, qui ont répondu au traitement par immunoglobuline intraveineuse.[ ref ]

Neuropathie des petites fibres après vaccins :

Un effet secondaire rare de plusieurs vaccins comprend la neuropathie des petites fibres.

Les vaccins COVID-19 actuels ne font pas exception :

• Une étude de cas publiée en avril 2021 décrit la réaction d’une femme de 57 ans qui a développé une neuropathie des petites fibres une semaine après le vaccin à ARNm de Pfizer. Les tests d’anticorps ont exclu une infection covid antérieure, et elle ne prenait aucun médicament ni alcoolique. Ses symptômes comprenaient des brûlures et des picotements dans les extrémités, une perte de piqûre d’épingle et des sensations de froid dans les pieds. La biopsie a confirmé la neuropathie des petites fibres.[ ref ]
• Une enquête publiée en avril 2021 qui a examiné les poussées de maladies à médiation immunitaire après les vaccins COVID-19 a montré que les poussées affectaient 78% des patients atteints de maladies auto-immunes. Cette enquête a inclus des maladies auto-immunes qui provoquent une neuropathie des petites fibres.[ ref ]

Que pouvons-nous faire pour réduire les inconforts de la neuropathie?

J’ai lu sur certains sites Web de santé que la neuropathie des petites fibres est une maladie évolutive qui dure toute la vie. Je ne pense pas que ce soit vrai, du moins pas pour tout le monde. Les petites fibres nerveuses ont la capacité de régénération la plus élevée de tous les nerfs. Ainsi, je veux vous encourager à continuer à chercher des solutions et à ne pas prendre “c’est un problème qui dure toute la vie” comme réponse finale.[ ref ]

Alimentation : Si votre neuropathie des petites fibres est liée à la santé métabolique (diabète, pré-diabète), alors se concentrer sur votre alimentation est un point de départ évident.

• Si vous ne connaissez pas votre glycémie à jeun normale, vous pouvez vous procurer un lecteur de glycémie dans la plupart des pharmacies ou même dans les grandes épiceries. Ils sont relativement peu coûteux et vous donneront une base de référence pour savoir si vous devez vous concentrer sur votre glycémie pour le SFN.
• Si votre glycémie à jeun est élevée, discutez avec votre médecin de votre option. Les interventions diététiques peuvent inclure la suppression du sucre et des aliments transformés. Découvrez les avantages des régimes à faible teneur en glucides pour le diabète.

Si vous pensez que votre neuropathie des petites fibres est due à une maladie auto-immune, consultez le régime Autoimmune Paleo (AIP). Il élimine essentiellement les aliments transformés et les allergènes courants. Le régime alimentaire se concentre sur des aliments entiers riches en nutriments.

Test pour confirmer : Discutez avec votre médecin ou votre neurologue de la possibilité de vous faire tester pour la neuropathie des petites fibres.

Immunoglobuline IV :  Une étude de 2018 a montré que le traitement par Ig IV aidait environ les trois quarts des patients atteints de neuropathie à petites fibres associée à une maladie auto-immune. [ ref ] Discutez avec votre médecin pour savoir si le traitement par immunoglobuline IV serait une bonne option pour votre situation. La thérapie Ig IV n’est pas sans effets secondaires possibles et elle est coûteuse. Assurez-vous d’enquêter de manière approfondie et d’avoir une conversation éclairée avec votre médecin sur la façon d’atténuer les effets secondaires et de gérer le remboursement de l’assurance.

Médicaments sur ordonnance : Votre médecin peut également vous recommander des médicaments sur ordonnance. Dans un petit essai clinique, la gabapentine et le tramadol étaient plus efficaces que Benadryl pour la douleur SFN. Les deux ont aidé environ 1 participant à l’étude sur 4 avec la douleur. [ ref ] Faites des recherches sur les effets secondaires importants de ces deux médicaments avant d’en parler avec votre médecin afin que vous puissiez prendre une décision éclairée.

Une des causes des neuropathies, dont le SFN, est la carence à long terme en vitamine B12. Vous pouvez tester votre taux de B12 avec une simple analyse de sang.

En ce qui concerne la vitamine B12, il existe plusieurs options de supplémentation. La B12 supplémentaire se présente sous forme de méthylcobalamine (méthylB12), d’hydroxocobalamine et d’adénosylcobalamine. Les personnes atteintes de variantes COMT à faible fonctionnement peuvent vouloir éviter de prendre des doses plus élevées de méthylcobalamine, car cela peut rendre certaines personnes irritables ou anxieuses.

Sulfate d’agmatine, connu pour stimuler l’oxyde nitrique et commercialisé comme supplément de musculation, le sulfate d’agmatine a été trouvé dans un essai clinique pour réduire la douleur SFN de 46% en moyenne. Tous les patients de l’essai ont eu une certaine réduction de la douleur. [ ref ]

Une carence en vitamine B6 est connue pour provoquer une neuropathie, mais trop de vitamine B6 peut également provoquer une neuropathie. Des doses supérieures à 1 000 mg/jour sont une cause possible de neuropathie.[ ref ]

De nouvelles recherches montrent que la vitamine D peut être capable de se lier au récepteur TRPV1. L’application topique de vitamine D est prometteuse pour la neuropathie .

L’une des vitamines B, la thiamine, a été démontrée dans des essais cliniques pour aider à la neuropathie diabétique. [ ref ]

Si vous souffrez d’une maladie chronique qui cause la neuropathie des petites fibres, le point de départ consiste à inverser ou à contrôler la maladie chronique.

Qu’est-ce qu’un test de microscopie à fond noir?

Une microscopie à fond noir est un test sanguin dans lequel nous prenons une goutte de sang et la regardons immédiatement en utilisant une forme spéciale d’éclairage qui nous permet de voir les cellules vivantes sans coloration. Il donne un aperçu de la santé globale, des micro-organismes peuvent être détectés, des distorsions des globules rouges (peuvent refléter l’état nutritionnel) et éventuellement une vie bactérienne ou fongique indésirable.

Que peut vous dire un Darkfield?

L’interprétation du Darkfield peut détecter les premiers signes de maladie à partir des formulaires sur la diapositive. Plus précisément, la microscopie à fond noir révèle des distorsions des globules rouges, d’éventuelles formes de vie bactériennes / fongiques / parasitaires indésirables, une inflammation et une activité immunitaire. Le schéma général des résultats est le plus révélateur des déséquilibres d’une personne. Certains résultats ou combinaisons de résultats peuvent indiquer: une carence nutritionnelle (vitamines / minéraux), des troubles digestifs, des infections, des déséquilibres hormonaux, un dysfonctionnement immunitaire, une toxicité environnementale, une toxicité interne et / ou une modification du pH sanguin. Les résultats dans le sang peuvent être observés tôt dans les maladies / affections, parfois avant l’apparition des symptômes ou avant que la maladie ne puisse être diagnostiquée. Une intervention précoce et des changements dans les habitudes de santé peuvent modifier l’évolution de la santé d’une personne. Les tests sur fond noir peuvent être utilisés pour réévaluer les changements après la mise en œuvre des traitements et / ou des changements de mode de vie pour suivre également les progrès. Les tests répétés sont basés sur l’état individuel et / ou les résultats des tests précédents.

Quelle est la particularité du Darkfield?

Un microscope spécial est utilisé, conçu pour permettre le détournement des rayons lumineux qui se traduit par un éclairage de la lame par le côté, de sorte que les détails apparaissent clairs sur un fond sombre (par opposition à la lumière passant directement à travers l’échantillon). Si des lumières vives du microscope passent directement à travers l’échantillon, la chaleur de la source lumineuse tuera les globules rouges (GR) plus rapidement. De plus, en détournant les rayons lumineux, une plus grande profondeur et des détails peuvent être visualisés. Lorsque les tests de laboratoire standard sont généralement quantitatifs (combien de cellules y a-t-il?), La microscopie sur fond noir est qualitative (quel est l’état des cellules et la qualité des fluides environnants). On peut avoir le bon nombre de cellules;

Que puis-je m’attendre à voir pendant mon test Darkfield?

La photo ci-dessous montre à quoi ressemble notre sang lorsque nous connaissons une santé optimale. Les globules rouges sont de taille uniforme et ronds. Ils résident librement dans leur propre espace, ne se chevauchant pas ou ne se collent pas, mais se rebondissant doucement l’un sur l’autre. Le sérum sanguin entourant les cellules est clair sans formes parasites, bactéries, caillots ou autres masses flottantes indésirables.

Autres résultats possibles d’un Darkfield:

Rouleau (Inflammation stacking of coins) et Filit formations (sangle)

Lorsque le sang atteint cet état, la quantité d’oxygène qui peut être transportée est considérablement diminuée. Cette condition est causée par une alimentation riche en graisses / protéines et une acidité élevée. Votre sang ressemblera à ceci si vous buvez un soda et le restera pendant au moins deux heures. Parce que vos cellules ne reçoivent pas d’oxygène, vous vous sentirez fatigué, vous aurez une mauvaise digestion et des troubles cutanés. La sangle peut être causée par la congestion du foie causée par des toxines telles que les antibiotiques, les médicaments, l’alcool, le tabac et le café. Rouleau peut être un signe de maladies auto-immunes précoces telles que le lupus, la sclérose en plaques et la maladie de Lou Gehrig.

Symplastes colloïdaux (cristaux toxiques)

Les toxines pompées hors des globules rouges se rassemblent pour former des cristaux dans le plasma. Cela indique une toxicité corporelle excessive. Selon le nombre vu par diapositive, cela peut être un facteur de risque pour de nombreuses maladies dégénératives et inflammatoires.

Levure

C’est un champignon qui se nourrit d’aliments non digérés et de sucre dans le tube digestif. Les taches blanches sont des signes de cette levure. La levure principale est Candida albicans, qui peut être trouvée chez les personnes ayant un intestin qui fuit ou une perméabilité intestinale altérée. Cette condition indique une suracidité car la levure ne peut pas vivre dans un environnement alcalin.

Cristal de cholestérol

Le cholestérol est un stérol dans le corps qui est le précurseur de nombreuses hormones. Ce n’est que lorsque le corps est acide que le cholestérol cristallise et devient un problème. Les cristaux de cholestérol peuvent être causés par une mauvaise digestion des graisses, une faible teneur en acides gras essentiels et / ou un LDL élevé. Ils peuvent être un signe précoce d’athérosclérose.

Parasites

Ces protéines peuvent être observées lorsque des parasites sont présents dans le corps. Bien qu’ils puissent exister dans de nombreux organes, les parasites se trouvent principalement dans le tube digestif. Ces marqueurs parasitaires sont des signes de toxicité importante.

Poïkilocytose (globules rouges spiculés / dommages causés par les radicaux libres)

Cette condition est causée par les radicaux libres. Cela réduit également la capacité de transport d’oxygène du sang et raccourcit la durée de vie de la cellule. Les globules rouges n’ont pas de noyau, ils ne mûriront donc pas; cependant, le fait qu’il y ait des dommages causés par les radicaux libres implique qu’il peut également y avoir des dommages aux noyaux des cellules tissulaires. Cela peut conduire à des mutations entraînant le cancer. La poïkilocytose peut être causée par des médicaments, des toxines, de l’alcool, des additifs alimentaires, des pesticides, une capacité antioxydante réduite et / ou un manque de bons nutriments dans l’alimentation.

Pourquoi ce test n’est-il pas systématique ou utilisé par les médecins conventionnels?

La médecine conventionnelle, pour la plupart, ne reconnaît pas la médecine fonctionnelle. La plupart de nos tests médicaux mesurent des attributs physiques – taille, forme, nombres – et non des fonctions. Les médecins apprennent à traiter la maladie et à détecter les maladies une fois qu’elles répondent à leurs critères. Les tests sur fond noir nécessitent un examen direct du sang et, surtout, une interprétation de ce que le sang et une interprétation de ce qui est vu. On leur apprend à lire les résultats d’un autre, avec un résultat positif ou négatif, en fonction des plages. Ils ne croient pas que des changements subtils dans le sang ou l’état nutritionnel peuvent altérer les fonctions du sang ou altérer les organes ou les tissus jusqu’à ce que des dommages importants soient causés. C’est pourquoi vous pouvez vous diriger vers la maladie et les analyses sanguines traditionnelles auront l’air tout à fait normales. Ce n’est pas le cas avec l’analyse Darkfield.

Pour obtenir plus d’informations ou pour planifier une évaluation Darkfield, n’hésitez pas à communiquez avec moi. 418-558-7591 ou [email protected]

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Traduit et adapté par Kathleen Tremblay ND. PhyD K.in
Auteur original Bethany Wojnar, EMT-BBethany travaille avec Bio Energy Medical Center depuis 2017. Elle est diplômée de la Central Michigan University en 2014 et est certifiée par le National Registry of Emergency Medical Technicians.

Afin d’obtenir un meilleur encadrement et résultats, je vous propose des rencontres physiques et sur le WEB pendant une période de 6 mois. Cependant, il est possible de recevoir le programme sous forme WEB uniquement.

Comme Rome ne s’est pas bâtit en un mois, il en va de même pour la réparation du corps humain. Certaines personnes abandonnent au 3ième mois alors que c’est justement après ce point que les meilleurs résultats commencent. Il est parfois difficile de modifier les habitudes alimentaires, de vie et notre façon de penser, c’est pourquoi un suivi régulier et personnalisé est conseillé afin de vous offrir des solutions, des alternatives et de la motivation. Il n’y a pas de solution miracle mais je peux vous aider à attendre votre but.

Lors des rencontre, je vous interroge sur votre mode de vie et je vous offre mon expertise en vous suggérant les points importants et prioritaires à modifier. Ainsi, je vous recommande des changements de mode de vie et alimentaire ou je vous propose des suppléments nutraceutiques pour la période visée. Normalement, le protocole nutraceutique est évolutif en fonction de l’amélioration de l’état de santé.

Voici ce que vous offre le programme de 6 mois

Dès que vous me contactez, je vous transmets un formulaire que vous devez remplir et me retourner avant la première rencontre. Sur réception, je fais l’analyse et j’identifie les points à clarifier avec vous lors de notre rendez-vous.

1: Rencontre pour Bilan de santé complet. Par la suite, je procèderai à différents tests pour approfondir l’étude de votre dossier (lecture de sang, bio-impédance, kinésiologie intégrée et analyse du bilan sanguin fournit par votre médecin de famille si possible) afin de nous permettre d’établir un plan d’action et les priorités pour les 2 prochaines semaines.

Suite à notre rencontre

Je vous ferai parvenir par courriel un guide de 250 pages contenant une multitude d’information: Types de diètes, recettes, guide des vitamines, minéraux et bien plus. Ainsi que 2 heures de vidéo: Les bases de l’alimentation, comment s’y retrouver et comment profiter des week-ends et vacances en harmonie?

Si vous avez des interrogations, des inquiétudes, des symptômes imprévus, je demeure disponible en tout temps entre les consultations que ce soit par courriel, par message texte ou par téléphone. N’oubliez pas que nous formons une équipe.

2: Après 2 semaines, une seconde rencontre physique à lieu afin de faire le point sur les nouveaux changements apportés et les réactions du corps. Ceci nous permet d’évaluer le plan d’action et de le mettre à jour en fonction de la réponse du système, des priorités, des embuches et des succès.

3: Vous aurez pour une période de 6 mois, un suivi bimensuel qui sera effectué soit par une rencontre physique ou par une rencontre Web, pour un total de 6 rencontres physiques comprenant le bilan de 1h45 et suivis de 1h15 et 6 suivis WEB de 30 minutes. De plus, vous aurez accès en tout temps à mes connaissances et expertise afin de répondre à vos questions.

Les objectifs de chaque rencontre sont:

*Faire le point sur les difficultés, les réussites, la progression de la santé, de vous donner des trucs et astuces afin de maintenir les bonnes habitudes de vie sur le long terme.

*Faire progresser votre corps dans son fonctionnement biochimique afin d’éliminer les symptômes.

*Orienter vers d’autres praticiens de la santé afin d’optimiser vos résultats.

*Vous aider à prendre conscience de ce qui a un impact sur votre santé!

*Travailler avec la kinésiologie intégrée afin d’améliorer votre santé, régulariser des blocages ou diminuer les sensibilités alimentaires qui vous affectent.

*Définir les objectifs pour les prochaines semaines (c’est 1 objectif à la fois qu’on y arrive)

Des tests complémentaires peuvent également vous être proposés, occasionnant des frais supplémentaires. Ceux-ci permettent d’avoir un portrait très clair et précis du fonctionnement de votre système. Cela permet de cibler avec précision les déséquilibres et de prendre action plus rapidement et plus efficacement avec l’aide des suppléments nutraceutiques. (vitamines, minéraux, plantes, acides aminées) Le corps a des besoins spécifiques et les tests permettent de travailler avec précisons sur ceux-ci.

Voici une liste des types de tests pouvant s’offrir à vous: test génétique, tests hormonaux, test de l’intégrité de la muqueuse intestinale, test d’intolérance alimentaire. Vous trouverez au lien plus bas, les tests et les prix de ceux-ci.

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Tableau des rencontres

1: Semaine 1 Bilan santé

2: Semaine 3, rencontre physique

3: Semaine 5 suivi web

4: Semaine 7 rencontre physique

5: Semaine 9 suivi web

6: Semaine 11 rencontre physique

7: Semaine 13 suivi web

8: Semaine 15 suivi web

9: Semaine 17 rencontre physique

10: Semaine 20 suivi web

11: Semaine 23 suivi web

12: Semaine 26 rencontre physique

*Veuillez noter que le calendrier peut être légèrement modifié en fonction des besoins.

Pour qui est le programme?

• Vous avez des problèmes respiratoires (rhinite, sinusite, asthme, otite, maux de gorge, toux, enrouement, obstruction par mucosités) ?

• Vous avez des troubles gastro-intestinal (vomissements, ballonnements, crampes, nausées, constipation, diarrhée, coliques, côlon irritable, troubles digestifs (estomac, intestin), maladie de Crohn, recto-colite hémorragique, maladie cœliaque) ?

• Vous avez des problèmes de peau (urticaire, eczéma, dermatite, acné, psoriasis, rougeurs, peau sèche, démangeaisons) ?

• Vous avez un désordre du système nerveux central (migraine, maux de tête, vertiges, troubles de la concentration, somnolence, dépression, hyperactivité) ?

• Vous avez un désordre de l’appareil locomoteur (arthrite, douleurs articulaires, douleurs musculaires, douleurs dorsales, faiblesse, fibromyalgie, crampes) ?

• Vous avec différentes réactions physiques (sécheresse des yeux, yeux larmoyants ou rougis, paupières enflées ou collées) ?

• Vous avez un débalancement du système endocrinien (diabète de type 1, obésité et diabète de type II, thyroïdite) ?

• Vous avez des problèmes de l’appareil cardio-vasculaire (hypertension artérielle, athérosclérose) ?

• Vous souffrez de maladies auto-immunes (sclérose en plaque, maladie de Graves, la polyarthrite rhumatoïde, la thyroïdite d’Hashimoto…

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